Amy Ni < Amy P. Hsu < Amy Paller

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List of bibliographic references indexed by Amy P. Hsu

Number of relevant bibliographic references: 15.

Ident.	Authors (with country if any)	Title
000805 (2017)	Heinrich Schlums [Suède] ; Moonjung Jung [États-Unis] ; Hongya Han [Suède] ; Jakob Theorell [Suède] ; Venetia Bigley [Royaume-Uni] ; Samuel C C. Chiang [Suède] ; David S J. Allan [États-Unis] ; Jan K. Davidson-Moncada [États-Unis] ; Rachel E. Dickinson [Royaume-Uni] ; Tim D. Holmes [Suède] ; Amy P. Hsu [États-Unis] ; Danielle Townsley [États-Unis] ; Thomas Winkler [États-Unis] ; Weixin Wang ; P L Aukrust [Norvège] ; Ingvild Nord Y [Norvège] ; Katherine R. Calvo ; Steve M. Holland [États-Unis] ; Matthew Collin [Royaume-Uni] ; Cynthia E. Dunbar [États-Unis] ; Yenan T. Bryceson [Suède]	Adaptive NK cells can persist in patients with GATA2 mutation depleted of stem and progenitor cells.
001388 (2016)	Jeffrey I. Cohen ; Lesia Dropulic ; Amy P. Hsu ; Christa S. Zerbe ; Tammy Krogmann ; Kennichi Dowdell ; Ronald L. Hornung ; Jana Lovell ; Nancy Hardy ; Dennis Hickstein ; Edward W. Cowen ; Katherine R. Calvo ; Stefania Pittaluga ; Steven M. Holland	Association of GATA2 Deficiency With Severe Primary Epstein-Barr Virus (EBV) Infection and EBV-associated Cancers
001820 (2015)	Muhammad A. Mir [États-Unis] ; Samith T. Kochuparambil [États-Unis] ; Roshini S. Abraham [États-Unis] ; Vilmarie Rodriguez [États-Unis] ; Matthew Howard [États-Unis] ; Amy P. Hsu [États-Unis] ; Amie E. Jackson [États-Unis] ; Steven M. Holland [États-Unis] ; Mrinal M. Patnaik [États-Unis]	Spectrum of myeloid neoplasms and immune deficiency associated with germline GATA2 mutations
001D53 (2015)	Karthik A. Ganapathi [États-Unis] ; Danielle M. Townsley [États-Unis] ; Amy P. Hsu [États-Unis] ; Diane C. Arthur [États-Unis] ; Christa S. Zerbe [États-Unis] ; Jennifer Cuellar-Rodriguez [États-Unis] ; Dennis D. Hickstein [États-Unis] ; Sergio D. Rosenzweig [États-Unis] ; Raul C. Braylan [États-Unis] ; Neal S. Young [États-Unis] ; Steven M. Holland [États-Unis] ; Katherine R. Calvo [États-Unis]	GATA2 deficiency-associated bone marrow disorder differs from idiopathic aplastic anemia
001D54 (2015)	Michael A. Spinner [États-Unis] ; Jennifer P. Ker [États-Unis] ; Charles J. Stoudenmire [États-Unis] ; Oluwole Fadare [États-Unis] ; Emily M. Mace [États-Unis] ; Jordan S. Orange [États-Unis] ; Amy P. Hsu [États-Unis] ; Steven M. Holland [États-Unis]	GATA2 deficiency underlying severe blastomycosis and fatal herpes simplex virus-associated hemophagocytic lymphohistiocytosis
001D56 (2015)	Amy P. Hsu ; Lisa J. Mcreynolds ; Steven M. Holland	GATA2 Deficiency
002A61 (2014)	Michael A. Spinner ; Lauren A. Sanchez ; Amy P. Hsu ; Pamela A. Shaw [États-Unis] ; Christa S. Zerbe ; Katherine R. Calvo [États-Unis] ; Diane C. Arthur [États-Unis] ; Wenjuan Gu [États-Unis] ; Christine M. Gould [États-Unis] ; Carmen C. Brewer [États-Unis] ; Edward W. Cowen [États-Unis] ; Alexandra F. Freeman ; Kenneth N. Olivier ; Gulbu Uzel ; Adrian M. Zelazny ; Janine R. Daub ; Christine D. Spalding ; Reginald J. Claypool ; Neelam K. Giri [États-Unis] ; Blanche P. Alter [États-Unis] ; Emily M. Mace [États-Unis] ; Jordan S. Orange [États-Unis] ; Jennifer Cuellar-Rodriguez ; Dennis D. Hickstein [États-Unis] ; Steven M. Holland	GATA2 deficiency: a protean disorder of hematopoiesis, lymphatics, and immunity
002D92 (2014)	Robert R. West [États-Unis] ; Amy P. Hsu [États-Unis] ; Steven M. Holland [États-Unis] ; Jennifer Cuellar-Rodriguez [États-Unis] ; Dennis D. Hickstein [États-Unis]	Acquired ASXL1 mutations are common in patients with inherited GATA2 mutations and correlate with myeloid transformation
003372 (2013)	Emily M. Mace [États-Unis] ; Amy P. Hsu [États-Unis] ; Linda Monaco-Shawver [États-Unis] ; George Makedonas [États-Unis] ; Joshua B. Rosen [États-Unis] ; Lesia Dropulic [États-Unis] ; Jeffrey I. Cohen [États-Unis] ; Eugene P. Frenkel [États-Unis] ; John C. Bagwell [États-Unis] ; John L. Sullivan [États-Unis] ; Christine A. Biron [États-Unis] ; Christine Spalding [États-Unis] ; Christa S. Zerbe [États-Unis] ; Gulbu Uzel [États-Unis] ; Steven M. Holland [États-Unis] ; Jordan S. Orange [États-Unis]	Mutations in GATA2 cause human NK cell deficiency with specific loss of the CD56bright subset
003385 (2013)	Jose F. Camargo ; Stephen A. Lobo ; Amy P. Hsu [États-Unis] ; Christa S. Zerbe [États-Unis] ; Gary P. Wormser ; Steven M. Holland [États-Unis]	MonoMAC Syndrome in a Patient With a GATA2 Mutation: Case Report and Review of the Literature
003623 (2013)	Amy P. Hsu [États-Unis] ; Kirby D. Johnson [États-Unis] ; E. Liana Falcone [États-Unis] ; Rajendran Sanalkumar [États-Unis] ; Lauren Sanchez [États-Unis] ; Dennis D. Hickstein [États-Unis] ; Jennifer Cuellar-Rodriguez [États-Unis] ; Jacob E. Lemieux [États-Unis] ; Christa S. Zerbe [États-Unis] ; Emery H. Bresnick [États-Unis] ; Steven M. Holland [États-Unis]	GATA2 haploinsufficiency caused by mutations in a conserved intronic element leads to MonoMAC syndrome
004586 (2012)	Kirby D. Johnson [États-Unis] ; Amy P. Hsu [États-Unis] ; Myung-Jeom Ryu [États-Unis] ; Jinyong Wang [États-Unis] ; Xin Gao [États-Unis] ; Meghan E. Boyer [États-Unis] ; Yangang Liu [États-Unis] ; Youngsook Lee [États-Unis] ; Katherine R. Calvo [États-Unis] ; Sunduz Keles [États-Unis] ; Jing Zhang [États-Unis] ; Steven M. Holland [États-Unis] ; Emery H. Bresnick [États-Unis]	Cis-element mutated in GATA2-dependent immunodeficiency governs hematopoiesis and vascular integrity
004935 (2012)	Jan Kazenwadel [Australie] ; Genevieve A. Secker [Australie] ; Yajuan J. Liu [États-Unis] ; Jill A. Rosenfeld [États-Unis] ; Robert S. Wildin [États-Unis] ; Jennifer Cuellar-Rodriguez [États-Unis] ; Amy P. Hsu [États-Unis] ; Sarah Dyack [États-Unis] ; Conrad V. Fernandez [États-Unis] ; Chan-Eng Chong [Australie] ; Milena Babic [Australie] ; Peter G. Bardy [Australie] ; Akiko Shimamura [États-Unis] ; Michael Y. Zhang [États-Unis] ; Tom Walsh [États-Unis] ; Steven M. Holland [États-Unis] ; Dennis D. Hickstein [Australie] ; Marshall S. Horwitz [États-Unis] ; Christopher N. Hahn [Australie] ; Hamish S. Scott [Australie] ; Natasha L. Harvey [Australie]	Loss-of-function germline GATA2 mutations in patients with MDS/AML or MonoMAC syndrome and primary lymphedema reveal a key role for GATA2 in the lymphatic vasculature
004C99 (2011)	Amy P. Hsu [États-Unis] ; Elizabeth P. Sampaio [États-Unis] ; Javed Khan [États-Unis] ; Katherine R. Calvo [États-Unis] ; Jacob E. Lemieux [États-Unis] ; Smita Y. Patel [Royaume-Uni] ; David M. Frucht [États-Unis] ; Donald C. Vinh [États-Unis] ; Roger D. Auth [États-Unis] ; Alexandra F. Freeman [États-Unis] ; Kenneth N. Olivier [États-Unis] ; Gulbu Uzel [États-Unis] ; Christa S. Zerbe [États-Unis] ; Christine Spalding [États-Unis] ; Stefania Pittaluga [États-Unis] ; Mark Raffeld [États-Unis] ; Douglas B. Kuhns [États-Unis] ; Li Ding [États-Unis] ; Michelle L. Paulson [États-Unis] ; Beatriz E. Marciano [États-Unis] ; Juan C. Gea-Banacloche [États-Unis] ; Jordan S. Orange [États-Unis] ; Jennifer Cuellar-Rodriguez [États-Unis] ; Dennis D. Hickstein [États-Unis] ; Steven M. Holland [États-Unis]	Mutations in GATA2 are associated with the autosomal dominant and sporadic monocytopenia and mycobacterial infection (MonoMAC) syndrome
005A13 (2010)	Donald C. Vinh [États-Unis] ; Smita Y. Patel [États-Unis] ; Gulbu Uzel [États-Unis] ; Victoria L. Anderson [États-Unis] ; Alexandra F. Freeman [États-Unis] ; Kenneth N. Olivier [États-Unis] ; Christine Spalding [États-Unis] ; Stephen Hughes [Royaume-Uni] ; Stefania Pittaluga [États-Unis] ; Mark Raffeld [États-Unis] ; Lynn R. Sorbara [États-Unis] ; Houda Z. Elloumi [États-Unis] ; Douglas B. Kuhns [États-Unis] ; Maria L. Turner [États-Unis] ; Edward W. Cowen [États-Unis] ; Danielle Fink [États-Unis] ; Debra Long-Priel [États-Unis] ; Amy P. Hsu [États-Unis] ; Li Ding [États-Unis] ; Michelle L. Paulson [États-Unis] ; Adeline R. Whitney [États-Unis] ; Elizabeth P. Sampaio [États-Unis] ; David M. Frucht [États-Unis] ; Frank R. Deleo [États-Unis] ; Steven M. Holland [États-Unis]	Autosomal dominant and sporadic monocytopenia with susceptibility to mycobacteria, fungi, papillomaviruses, and myelodysplasia

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